Рак

Излечение от злокачественной опухоли (рака)

Существует твердое убеждение: современная онкология установила, что никогда раковая опухоль не возникает у людей с нормальными физиологическими функциями, с нормальным обменом, в неизмененных тканях (В.И.Казанский,19690.

Взгляды, высказанные эстонским астрофизиком академиком Густавом Наан: теория надежности считает, что отказы и сбои – обязательное свойство любого явления жизни. Все, что может портиться, портится, к этому ведет всеобщий закон природы-второй закон термодинамики, или закон энтропии. Энтропия (превращение) – это обесценивание энергии, переход ее на более низкие уровни. Природа не гарантировала людям безошибочной передачи наследственной информации при размножении клеток в организме.

От рака погибают 17% людей, остальные 83% оказываются защищенными от раковых заболеваний. В абсолютном большинстве случаев раковые заболевания людей вызываются канцерогенными факторами окружающей среды. Существующая в организме человека противоопухолевая защита направлена в первую очередь против своих  собственных спонтанно мутирующих клеток и в основном справляется с этой задачей. 

Наиболее важными внешними факторами онкогенеза являются:

1. Химические канцерогенные вещества

2. Физические канцерогены (высокая температура, трение, радиоактивное облучение, УФЛучи)

3. Онкогенные вирусы

Итак, в числе внешних канцерогенных факторов, вызывающих появление и развитие опухолей в организме, иногда могут быть онкогенные вирусы и (в основном) другие агенты небиологического происхождения – химические и физические канцерогены. При этом онкогенные вирусы приходят в клетку со своим онкогеном, а химические и физические канцерогены  запускают в действие собственные онкогены клеток, имеющиеся у всех позвоночных животных (в каждой клетке!). В данном случае речь идет о совершенно полноценных , здоровых клетках организма, каждая из которых может получить извне вирусный онкоген или «включить» собственный онкоген от внешнего воздействия химических или физических  факторов.

Ранее считалось, что опухоли вирусного происхождения вызываются специфическими опухолеродными вирусами. Однако профессор Н. Мазуренко в 1980 году впервые показал, что опухоли у животных могут быть вызваны и обычными инфекционными вирусами. Они активируют в организме специфические «дремлющие» опухоле5родные вирусы. Такого типа вирус был выделен Н. Мазуренко и в литературе известен как вирус Мазуренко.

В организме каждого здорового человека в любой момент времени существуют миллионы переродившихся клеток, каждая из которых должна быть уничтожена защитными силами организма, но может остаться и не уничтоженной, потомки ее могут развиваться. А в результате – рак.

В системе естественного отбора на клеточном уровне также возможны дефекты. Именно из-за этих  дефектов  системы естественного отбора остается не уничтоженной и развивается в раковую одна из злокачественных опухолей в организме.

Доказано, что первой клеткой злокачественной опухоли в организме является одна из его собственных нормальных  клеток, изменяющаяся, перерождающаяся в опухолевую. Такое перерождение происходит систематически в течение всей жизни человека.

Переродившиеся нормальные клетки организма сразу приобретают свойство бесконтрольно размножаться и становятся злокачественными.

Американский ученый Б. Эймс (Калифорния) в 1975 году разработал эффективный и дешевый тест на канцерогенность и показал, что канцерогены вызывают рак именно потому, что изменяют ДНК клетки, ее генетический материал.

Современная медицина не знает, каким образом осуществляется действующая в организме человека противораковая защита, и, доверившись иммунологам, считает, что это делает иммунная система. Это мнение ошибочно.

Организм человека  имеет противораковую защиту, успешно действующую в 83% случаев. Иммунная система принимает участие в противораковой защите организма человека, но является лишь второстепенным участником этой защиты.

Рак является одним из основных в медицине заболеваний по численности больных и по смертности; раковые опухоли в среднем поражают примерно 17% (по данным ООН – 20%) людей. Следовательно, 83% (80%) людей раковых опухолей не имеют, у них надежно работает существующая в организме человека защита от рака, и они не подвергались опасному воздействию внешних канцерогенных факторов. В наше время невозможно представить себе человека, вообще не подвергающегося повседневному воздействию внешних  канцерогенных факторов. Следовательно, существующая в организме человека защита от рака предохраняет  83% людей от их собственных спонтанных мутантов, и от воздействия внешних канцерогенов, действующих не в чрезмерных дозах. Только у 17% людей эта защита нарушается, и они погибают от раковых заболеваний.

Важнейшей  особенностью главного  защитника организма от рака следует признать тот факт, что все победы над злокачественными опухолями достигаются этим защитником без непосредственного контакта кровеносной системы с опухолями.

Главный противоопухолевый защитник организма человека только потому самостоятельно достигает успехов в борьбе со злокачественными опухолями, что уничтожает их еще в то время, когда они изолированы от кровеносной системы и еще не стали раковыми, а следовательно, когда они практически изолированы и от иммунной системы организма.

Вывод: успешно в 83% случаев действующая в организме человека противоопухолевая защита функционирует без непосредственного участия кровеносной и иммунной систем и действует главным образом на дораковом этапе развития злокачественных опухолей. Такими показателями обладает в организме единственная защитная система. Остается назвать главного противоопухолевого  защитника организма человека, упорно не замечаемого медициной в этой роли.

Это естественный отбор на клеточном уровне.

Эволюция создала в каждом организме условия, максимально благоприятные для всех клеток этого организма и неблагоприятные для всех клеток, отличающиеся генетически от собственных клеток организма. Гомеостаз, метаболизм организма в высокой степени приспособлены к жизнедеятельности своих клеток. Жизнедеятельность своих клеток выгодна организму. Свои клетки наиболее полноценным собственным существованием ограничивают возможности существования генетически чужеродных клеток, ослабляя их и принуждая к отмиранию.

Именно таким образом, путем создания наиболее благоприятных условий для своих клеток, организм осуществляет естественный отбор на клеточном уровне для защиты от многих чужеродных клеток . Среди этих чужеродных клеток – в основном все мутировавшие в невыгодном для организма направлении собственные клетки. Кроме полезных мутантов – антител.

Среди тех 17% людей, которые погибают от рака, лишь небольшая часть погибает от чрезмерных радиационных и химических внешних воздействий. Многие из этих 17% погибают от дефектов естественного отбора на клеточном уровне, в результате чего внешние воздействия оказываются гибельными. Не будь этих дефектов, внешние воздействия могли бы быть преодолены организмом.

Многие из 83% людей, которые проходят по жизни без раковых заболеваний, живут с ослабленным естественным отбором на клеточном уровне в организме. И все – таки их защита от рака оказывается вполне достаточной. Следовательно, раковые клетки оказываются победителями только в случаях значительного ослабления естественного отбора на клеточном уровне в организме или в случаях очень сильных  или продолжительных внешних канцерогенных воздействий.

ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ

(По М.Я.ЖОЛОНДЗУ)

Изменения процесса генерации  энергии на первом (и только на первом!) этапе развития опухоли связаны с  изменениями в генном аппарате клетки.

Для обратного развития требуется изменить геном каждой опухолевой клетки в обратном направлении и сделать геном всех клеток опухоли точно таким же, какой существует в каждой здоровой клетке данного организма. Это неосуществимая задача.

Началом перерождения здоровой клетки организма в опухолевую является изменение генома, генного аппарата этой клетки. С этого момента такая клетка становится чужеродной в организме и подлежит элиминации иммунной системой. Мы считаем, что переродившаяся в опухолевую клетка, имеющая контакт с кровеносной системой организма, непременно уничтожается иммунной системой.

Но большинство переродившихся клеток  не имеет контакта с кровеносной системой и не уничтожается иммунной системой. Многие из этих клеток погибают от энергетического дефицита, вызванного переходом от аэробного процесса переработки глюкозы к анаэробному процессу.

Оставшиеся переродившиеся клетки сразу после первого этапа развития опухоли (по Варбургу), которым является сам процесс перерождения здоровой клетки в опухолевую (первая опухолевая трансформация), переходят ко второму этапу развития (по Варбургу).

Все уцелевшие от энергетического дефицита опухолевые клетки вступают во второй этап медленного и длительного своего развития. В большинстве случаев все они пережили переход от аэробного процесса переработки глюкозы (дыхания) к анаэробному процессу ее переработки. И во всех случаях используют теперь окисление глюкозы брожением.

На втором этапе развития опухолевые клетки непрерывно подвергаются уничтожению благодаря действию естественного отбора на клеточном уровне. В здоровом организме все опухолевые клетки, дошедшие до второго этапа развития, уничтожаются на втором этапе полностью.

В организме, имеющем дефекты в системе естественного отбора на клеточном уровне, из огромного количества опухолевых клеток, дошедших до второго этапа развития, к концу второго этапа остается уцелевшим потомство единственной опухолевой клетки  (т.е. клон клеток – потомков этой одной родоначальницы уцелевшей опухоли)  или одна поликлональная опухоль. Все продолжающие развиваться на втором этапе опухоли увеличивают в 10 – 30 раз интенсивность брожения и создают проблемы с удалением образующейся при брожении молочной кислоты.

Вопреки  Варбургу, процесс перерождения клетки в опухолевую и не вызывается, и не сопровождается повреждением  митохондрий – аппарата дыхания у этой клетки и у ее потомков. Также вопреки Варбургу, переход на древний, бескислородный способ энергетики еще не приводит к автономному, бесконтрольному существованию клетки и ее потомков на втором этапе развития опухоли.

Клетки опухоли существуют на втором этапе не автономно, они получают глюкозу и пластические вещества от соседних здоровых клеток и еще контролируются окружающими здоровыми клетками, хотя и дефектно, неполноценно.

На втором этапе опухолевые клетки развиваются медленно и длительно, обычно несколько лет. Все это время опухолевые клетки ведут исключительно анаэробный «образ жизни». Кислород к чужеродным клеткам опухоли от соседних здоровых клеток не поступает, хотя глюкоза  и минимальное количество пластических  веществ в это время из соседних здоровых клеток организма поступают.

Таким способом клон опухолевых клеток длительное время развивается в «тихом» варианте, постепенно накапливая вокруг себя «склад» молочной кислоты, являющейся для этих клеток «отходами производства» (метаболитами). Кровеносных сосудов опухоль не имеет, и молочная кислота практически не уносится от места развития опухоли.

На втором этапе своего развития опухолевые клетки совсем не потребляют кислорода.

Стремясь использовать и удалить все возрастающие запасы молочной кислоты вокруг опухоли, организм совершает роковую ошибку: начинается прорастание капилляров кровеносной системы в опухоль. Клетки опухоли начинают получать кислород с кровью и возвращаться к аэробному процессу утилизации глюкозы, каким пользовались ее предки.

С прорастанием капилляров в опухоль начинается третий этап развития опухоли. С этого времени медленно развивающаяся опухоль перестает быть накопительницей молочной кислоты, теперь она использует глюкозу до углекислого газа и воды в аэробном процессе ( дыхание ). Опухоль начинает бурно развиваться и ведет себя теперь бесконтрольно и крайне агрессивно. Опухоль теперь из того же количества глюкозы извлекает в 19 раз больше энергии. Теперь уже здоровые клетки организма не имеют преимуществ  перед опухолевыми  клетками, естественный отбор на клеточном уровне не действует, и защиты организма следовало бы ожидать от иммунной системы. Но именно на этом этапе развития опухоли иммунная система оказывается бессильной. То опухоль окружают антитела, мешающие Т-лимфоцитам, то опухолевых клеток оказывается так много, что иммунная система не может оказать подавляющего влияния на опухоль. Развитие опухоли приобретает катастрофический характер. Организм становится практически беззащитным перед агрессивно развивающейся опухолью. 

Обычно в специальной литературе подчеркивается, что считать вылеченным больного раковым заболеванием можно только в том случае, если в опухоли уничтожены все раковые клетки без остатка. А. Балаж перечисляет основные средства лечебного и паллиативного вмешательства при раковых заболеваниях:

1. Оперативное удаление первичной опухоли и по возможности доступных метастазов

2. Местное или общее облучение

3. Медикаментозное лечение (химиотерапия)

Рассмотрим особенности хирургического лечения рака.

А. И. Гнатышак: «Хирург всегда захватывает опухолевую ткань вместе с окружающими здоровыми, чтобы, с одной стороны, полностью удалить всю опухоль, а с другой – ненароком не «трансплантировать» опухоль при попадании ее мелких кусочков на обнажившиеся после удаления опухоли окружающие здоровые ткани».

Н. Н. Петров писал, что рак целиком заключается в раковых клетках, удалить или сжечь  их без остатка – значит вылечить больного; оставить на месте и рассеять по ране хотя бы минимальное количество живых раковых клеток – значит сделать плохую работу и зачастую принести больному вред вместо пользы.

По обстоятельствам применяется резекция, ампутация и экстирпация ( полное удаление органа ).

»Наиболее типичная операция – удаление первичной опухоли с оставлением неоперабельных метастазов» А. И. Гнатышак.

К этой достаточно безрадостной характеристике хирургического лечения рака, подробно сообщенной известным специалистом, не требуется никаких добавлений.

Рассмотрим особенности лечения рака местным или общим облучением.

Речь идет о лучевой терапии, терапии ионизирующей радиации. О Применении рентгеновских лучей, гамма – лучей.

А. И. Гнатышак: « В основе непосредственного действия ионизирующей радиации на опухоль лежит реакция радиолиза и рекомбинации ионов с образованием перекисей».

Весь смысл непосредственного воздействия ионизирующей радиации на опухоль заключается в образовании перекисей, а следовательно ( в силу их химической нестойкости ), в усиленном выделении кислорода и воды в опухоли и в соседних тканях, подвергнутых облучению. Обычно забывают о воде и об отеках облучаемых тканей.

Если опухоль находится еще в дораковом, бескислородном  этапе, то ионизирующее облучение сразу дает скачок в ее развитии, а это превращает дораковую опухоль, подлежащую уничтожению защитными силами организма, в раковую, которую с этого момента очень трудно уничтожить и которая чаще уничтожает породивший ее организм.

В том – то и состоит не замечаемая онкологией чрезвычайно опасная сторона воздействия ионизирующего облучения на здоровый организм: одна из опухолей на втором этапе развития, не уничтоженная защитными силами организма, может быть скачкообразно развита до содержания  600 тысяч клеток и тем самым переведена  на третий этап развития, т.е. опухоль становится раковой благодаря «кислородизации».

Т.о. в дораковом состоянии опухоли любая лучевая терапия не просто опасна, но является искусственным насаждением рака в здоровый организм, который практически лишается возможности уничтожить такую опухоль естественным путем.

Если же опухоль уже находится на третьем, раковом этапе развития, когда ее клетки получили доступ к кислороду крови и опухоль по этой причине начала бурно развиваться, то ионизирующее облучение с образованием перекисей и кислородизацией опухоли не может принести ей вред.

Становится очевидным, что раковая опухоль в такой же степени устойчива к облучению, как и ее метастазы.

Лечение раковых опухолей ионизирующим облучением – глубоко укоренившаяся ошибка. Эту ошибку необходимо осознать, признать и устранить.

Ионизирующее облучение во всех его видах в качестве средства борьбы с раковыми опухолями подлежит официальному запрещению.

А. И. Гнатышак: «Полный курс лучевой терапии всегда наносит больному какой – то вред и как минимум ухудшает  его самочувствие, аппетит, сон».

Следовало бы добавить, что любой курс лучевой терапии в принципе не может принести пользы раковому больному, а потому лучевая терапия подлежит изъятию из онкологической практики.

Переходим к рассмотрению особенностей медикаментозного лечения рака (химиотерапии рака).

А. И. Гнатышак: «Главным компонентом действия химиопрепаратов является их пагубное влияние на клетки опухоли. Все эти препараты повреждают нормальные клетки организма. Поскольку неизвестны конкретно клональная структура опухоли и продолжительность фаз клеточного цикла, мы вынуждены проводить эмпирически  химиотерапию».

А. Балаж: «В определенной степени цитостатики повреждают все клетки, способные размножаться, как опухолевые, так и нормальные. Все применяемые в клинике цитостатики нарушают иммунореактивность организма. Это тяжелое последствие лечения.

Наконец выявляется ряд вредных для организма побочных эффектов цитостатиков. Подавляют образование лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Появляются воспаление и кровоточивость слизистой ротовой полости; повреждение слизистой желудка и кишок вызывает потерю аппетита и тошноту.На коже стоп и ладоней могут появиться мелкие язвы, выпадение волос может привести к полному облысению.

Применяют самые высокие дозы, какие больной может вынести, позже назначается поддерживающая доза. Опухоль может появиться вновь после хирургического вмешательства на месте удаления, в парном органе на другой стороне или, при наличии метастазов, в любом другом месте организма».

Наши собственные исследования показали, что теоретическая база химиотерапии в онкологии совершенно неудовлетворительна. В результате клиническая химиотерапия раковых опухолей и их метастазов не приводит к ожидаемым результатам и заслуженно крайне не популярна среди населения.

ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РАКА:

Гипертония

Сахарный диабет